Voor regiebehandelaren en medische leiding

Notal Care voor regiebehandelaren en medische leiding

Per cliënt zien in welke fase het traject is, wanneer er voor het laatst is geëvalueerd en wat collega's hebben vastgelegd. Notal Care ordent; u redeneert en beslist.

Dossier van een fictieve cliënt met de fasen van het behandeltraject

Overzicht voor wie de regie heeft

Als regiebehandelaar bent u verantwoordelijk voor trajecten die u niet altijd zelf uitvoert. Notal Care laat per cliënt zien in welke fase het traject is, wanneer er voor het laatst is geëvalueerd en wat collega's hebben vastgelegd.

Geneesheer-directeur en regiebehandelaren

Klinische kwaliteit en verantwoordelijkheid

  • Autorisatie. U leest, past aan en accordeert. Zonder accordering komt niets in het dossier.

  • Format en kader. U kiest het format voor de casusformulering. Een format ordent tekst; welk diagnostisch of behandeltheoretisch kader u hanteert, bepaalt u.

  • Automatiseringsbias. Signaleringen zijn een aanleiding om na te denken, geen conclusie.

  • MDR-status. Klinische modules in certificering als klasse IIa, verwacht Q3 2027.
    Naar de klinische modules

Wat Notal Care niet doet

  • Notal Care stelt geen diagnose en geeft geen behandeladvies.

  • Notal Care zet niets in het dossier zonder uw accordering.

  • Functies die het klinisch oordeel ondersteunen, bieden we pas aan na certificering als medisch hulpmiddel (klasse IIa, verwacht Q3 2027).

Lees verder

Veelgestelde vragen

Neemt Notal Care klinische beslissingen?

Nee. Notal Care ordent gespreksmateriaal en doet voorstellen; u beoordeelt, past aan en beslist. Ook in de verdere ontwikkeling blijft het klinisch oordeel bij de behandelaar.

Is Notal Care een medisch hulpmiddel?

Gedeeltelijk. De basis voor verslaglegging en dossieropbouw is dat niet. De klinische modules worden gecertificeerd als medisch hulpmiddel klasse IIa; die komen beschikbaar na CE-markering, verwacht in het derde kwartaal van 2027.

Is Notal Care wetenschappelijk gevalideerd?

Ja. Notal Care is academisch gevalideerd en wetenschappelijk verankerd aan LIACS (Universiteit Leiden), waar ook onze onderzoeksmethode is gevalideerd. Het product is praktijkgevalideerd bij de eerste GGZ-organisaties die ermee werken. Sinds oktober 2026 loopt het vervolgonderzoek; resultaten publiceren we op onze wetenschapspagina.

Een inhoudelijke demo

Het dossier van intake tot casusformulering en het overzicht voor de regiebehandelaar, met een fictieve cliënt.

Demo plannen